中国国家标准的定位和应用前景准单分散气溶胶计数法的提出准单分散气溶胶计数法的研究进展结论与展望 阅读全文>>

JG/T 404-2013《空气过滤器用滤料》标准简介与空气过滤器性能检测技术问题讨论 阅读全文>>

基于EN779-2012标准测试方法 评价新型分层梯度过滤器的性能 阅读全文>>

化学过滤器 化学过滤器选用化学过滤器在SPF空调中应用 阅读全文>>

末端过滤器的扫描检漏测试应视为常规需求。应实际测试条件灵活的选择测试粒径。测试上游浓度应尽可能控制在较低水平。浓度可满足测试要求时，尽可能选择大气尘进行测试。依据单位时间采集到的粒子数而非局部粒子浓度来判断过滤器是否存在局部漏泄。 阅读全文>>

除湿技术应用背景除湿技术原理除湿技术对比案例分析医药生产厂房干燥节能新技术应用讨论 阅读全文>>

中国航空规划建设发展有限公司医药设计研究院,在医药工程设计方面形成了自己的特色。近几年来，中航医药设计院在生物制药设计领域占据了主要市场分额。国内的六大生物制品研究所（北京生物研究所、上海生物研究所、长春生物研究所、兰州生物研究所、武汉生物研究所、成都生物研究所等）完成了其中的三个，在国内医药设计行业处于领先地位。医药工程新版GMP实施策略 阅读全文>>

新版药品GMP附录1第三十八条“无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续运行，维持相应的洁净度级别”“因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求”药企的选择重新开机后重新验证，其代价远高于保持连续运行的代价系统不停机如何节能成为一个亟待解决的难题。 阅读全文>>

实现作为A级背景的B级（静态100级，动态10000级，动态转变为静态的20min内达到100级的粒子数）① A级的送风对B级区有贡献； ② A级的送风对B级区没有影响；2、房间中只需要B级环境（静态100级，动态10000级）3、用乱流的气流组织形式实现静态100级的低粒子数 阅读全文>>

药厂生物安全柜的现场检测方法... 阅读全文>>